前幾期,小編已經分享過單細胞與空間轉錄組聯(lián)合應用于骨髓造血微環(huán)境的文章咯。(感興趣的小伙伴,可以補課哦~)
本期,小編將重點介紹一下烈冰生物針對人類樣本的空間轉錄組數(shù)據(jù)的分析策略。烈冰生物單細胞轉錄組測序與空間轉錄組測序聯(lián)合分析流程也正在最后的優(yōu)化測試階段,即將與大家見面,敬請期待!
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首先,給大家分享一篇2020年1月13日發(fā)表于《Nature Biotechnology》的高分文章:Integrating microarray-based spatial tranomics and single-cell RNA-seq reveals tissue architecture in pancreatic ductal adenocarcinomas。
該研究聯(lián)合利用空間轉錄組分析和scRNA-seq兩種技術,通過引用多模式相交分析(MIA)確定兩種技術中的特異性基因顯著重疊,來推斷組織空間受限區(qū)域中特定細胞類型的富集,并成功的將scRNA-seq的結果進行空間定位,從而發(fā)現(xiàn)亞群的差異化定位使它們在組織中發(fā)揮獨特的作用。
圖1 PDAC患者的空間轉錄組分析結果
a-b主要描述了2例PDAC患者的冰凍切片,并且與組織學注釋映射的結果。c-d為特征性基因的表達情況,e-f為聚類分析結果。
空間轉錄組測序可以幫助研究者在空間背景下繪制細胞類型、細胞亞群,甚至細胞狀態(tài),這對于癌癥發(fā)病機制、神經科學、發(fā)育生物學等眾多領域的研究都有重要意義。
看完高分文章中的空間轉錄組分析,是不是迫切的想知道我們能不能得到這樣的結果呢?還能夠再做哪些分析呢?
下面跟著小編一起來看看烈冰生物對于人類樣本的空間轉錄組數(shù)據(jù)的分析策略吧!
烈冰針對每個樣本的空間轉錄組測序數(shù)據(jù),通過上述完整的數(shù)據(jù)分析流程,對所有檢測到的細胞進行分群,并鑒定細胞類型,可以在不同分組間從細胞類型的組成和豐度角度進行比較。
具體分析結果展示如下:
針對質控后clean data中的cell barcode信息及其對應的counts數(shù)進行統(tǒng)計(圖1左),判斷測序樣本中實際檢測到的點陣數(shù)(圖1右),獲得真實的空間轉錄組測序信息。
圖1 點陣判斷后的結果示例
圖2 空間點陣聚類的UMAP圖(左)和t-SNE圖(右)
以基因組比對后結果以及表達量結矩陣進行細胞的降維和聚類,將空間點陣分為不同的Cluster聚類簇,圖2分別展示了采用UMAP算法和tSNE算法對cluster聚類后,在空間染色片上進行染色的結果。
該圖主要描繪了與組織空間位置相關的分子特征,可視化的展現(xiàn)方式,可以更加直觀的了解Marker基因在空間上的差異表達情況。
空間轉錄組數(shù)據(jù)分析同樣的也可以對感興趣的局部解剖區(qū)域進行細分,根據(jù)每個點陣中的表達量數(shù)據(jù)對指定的解剖區(qū)域(臨近切片或者當前切片)進行結果展示,包括基因區(qū)域的集中展示。
5. 信號通路Scoring分析
該圖展示的是針對每一個點陣的信號通路、代謝通路調控強度的打分結果。 信號通路的空間定位信息,可以一定程度上助力研究信號通路在空間上傳遞的動態(tài)性。
通過對點陣群體與群體之間的通訊關系進行解析可以得到跨區(qū)域的關聯(lián)性。下圖即為空間轉錄組的細胞通訊分析結果示意圖,可以清晰地判斷群體之間的相互作用關系以及作用強度。
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